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發(fā)酵飼料分析檢測技術(shù)

   日期:2019-12-31     來源:當代化工    作者:陳影,盧宗梅、張琳、徐曉然、王梅、佟毅;    瀏覽:498    評論:0    
核心提示: 近年來,生物飼料研究與應用已經(jīng)成為飼料行業(yè)研究的熱點?!掇r(nóng)業(yè)部十三五規(guī)劃》也明確提出生物飼料產(chǎn)業(yè)對促進農(nóng)副資源飼料化與
  近年來,生物飼料研究與應用已經(jīng)成為飼料行業(yè)研究的熱點?!掇r(nóng)業(yè)部“十三五”規(guī)劃》也明確提出生物飼料產(chǎn)業(yè)對促進農(nóng)副資源飼料化與高效利用、推動飼料配方體系的變革、改善動物生產(chǎn)性能、降低養(yǎng)殖成本、實現(xiàn)從減抗到無抗養(yǎng)殖、減排環(huán)保等具有重要意義。生物飼料是未來發(fā)展方向,目前我國從事生物飼料行業(yè)的企業(yè)數(shù)量已經(jīng)有1000 多家,微生物飼料添加劑和酶制劑產(chǎn)量已經(jīng)超過20 萬t,發(fā)酵飼料產(chǎn)品產(chǎn)量110 多萬t,增幅超過20%。國家對于發(fā)酵飼料的質(zhì)量標準與控制,也在不斷的規(guī)范發(fā)展。生物飼料領(lǐng)域第1 個團體標準T /CSWSL 001—2018《生物飼料產(chǎn)品分類》于2018 年1 月1 日發(fā)布,《發(fā)酵飼料技術(shù)通則》、《飼料原料釀酒酵母培養(yǎng)物》、《飼料原料釀酒酵母發(fā)酵白酒糟》和《飼料添加劑植物乳桿菌》4 項團體標準于2018 年9 月7 日發(fā)布,對規(guī)范我國生物飼料產(chǎn)業(yè)自律性和行業(yè)健康發(fā)展意義重大。
  1 飼料原料
  1.1 發(fā)酵飼料
  《飼料原料目錄》中含有12 類:谷物及其加工產(chǎn)品,油料籽實及其加工產(chǎn)品,豆科作物籽實及其加工產(chǎn)品,塊莖、塊根及其加工產(chǎn)品,其它籽實、果實類產(chǎn)品及其加工產(chǎn)品,飼草、粗飼料及其加工產(chǎn)品,其它植物、藻類及其加工產(chǎn)品,乳制品及其副產(chǎn)品,陸生動物產(chǎn)品及其副產(chǎn)品,魚、其它水生生物及其副產(chǎn)品,礦物質(zhì),微生物發(fā)酵產(chǎn)品及副產(chǎn)品。生物飼料,總體來講,要使用在我們允許的飼料目錄和添加劑里的原料,通過生物工程技術(shù),進行處理,包括發(fā)酵飼料、酶解飼料、菌酶協(xié)同發(fā)酵飼料和生物飼料添加劑。使用《飼料原料目錄(2013)》和《飼料添加劑品種目錄(2013)》等國家相關(guān)法規(guī)允許使用的飼料原料和微生物,通過發(fā)酵工程技術(shù)生產(chǎn)、含有微生物或其代謝產(chǎn)物的單一飼料和混合飼料。鑒于生物飼料添加劑種類繁多,本文僅就發(fā)酵飼料的檢測技術(shù)進行綜述。1.2 常規(guī)檢測指標《GB/T 6435 飼料水分的測定》、《GB/T 12456 食品中總酸的測定》、《GB/T 6432 飼料中粗蛋白測定方法》、《GB/T 643 飼料中粗脂肪的測定》、《GB/T 6434飼料中粗纖維的含量測定過濾法》、《GB/T 6438 飼料中粗灰分的測定》、《GB/T 18246 飼料中氨基酸的測定》、《GB/T 22492 大豆肽粉》、《GB/T 6439 飼料中水溶性氯化物的測定》、《GB/T 13885 飼料中鈣、銅、鐵、鎂、錳、鉀、鈉和鋅含量的測定》、《GB/T 20806飼料中中性洗滌纖維(NDF)的測定》、《NY/T 1459 飼料中酸性洗滌纖維的測定》、《GB/T 17817 飼料中維生素A 的測定 高效液相色譜法》、《GB/T 20194 動物飼料中淀粉含量的測定 旋光法》。
  1.3 衛(wèi)生指標
  《GB 13078 飼料衛(wèi)生標準》、《GB/T 13079 飼料中總砷的測定》、《GB/T 13080 飼料中鉛的測定》、《GB/T13092 飼料中霉菌總數(shù)測定方法》、《GB/T17480 飼料中黃曲霉毒素B1 的測定方法》、《GB/T 30956 飼料中DON 測定》、《GB/T 28716 飼料中玉米赤霉烯酮的測定》、《GB/T 18869 飼料中大腸菌群的測定》。
  1.4 微生物指標
  《GB/T20191 飼料中嗜酸乳桿菌的微生物學檢驗》、《GB/T26428 飼用微生物制劑中枯草芽孢桿菌的檢測》、《 NY/T 2131 飼料添加劑 枯草芽孢桿菌》、《NY/T 1461 飼料微生物添加劑地衣芽孢桿菌》、《NY/T 1969 飼料添加劑 產(chǎn)朊假絲酵母》、《GB/T22547 飼料添加劑 飼用活性干酵母》、《GB 4789.2 食品安全國家標準食品微生物學檢驗菌落總數(shù)測定》。
  1.5 規(guī)則規(guī)范
  《飼料原料目錄》、《飼料添加劑品種目錄》、《飼料添加劑安全使用規(guī)范》、《JJF1070 定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則》、《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》、《GB 10648 飼料標簽》、《GB/T 14699.1 飼料采樣》、《GB/T 16764 配合飼料企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》、《GB/T 10647 飼料工業(yè)術(shù)語》、《GB/T 20195 動物飼料 試樣的制備》、《GB/T 18823 飼料檢測結(jié)果判定的允許誤差》。
  1.6 延伸檢測指標
  《GB/T 5009.157 食品中有機酸的測定》、《NY/T2796 水果中有機酸的測定 離子色譜法》、《GB/T23881 飼用纖維素酶活性的測定 濾紙法》、《NY/T912 飼料添加劑 纖維素酶活力的測定分光光度法》、《 GB/T 28715 飼料添加劑酸性、中性蛋白酶活力的測定 分光光度法》、《NY/T 1372-2007 飼料中三聚氰胺的測定》。
  2 關(guān)鍵檢測項目
  2.1 酸度
  2.1.1 分類
  可以采用化學滴定法和液相色譜法測定?;瘜W滴定法測定的是游離酸,結(jié)果以乳酸計(游離酸中乳酸占主導);液相色譜法測定的是游離酸與有機酸鹽,結(jié)果是以游離酸含量計。如果液相色譜法存在分離度低的情況時,可以用生物傳感分析儀等其他方法對乳酸和乙酸進行測定。
  2.1.2 化學滴定法
  (1)樣品處理:取有代表性樣品至少200g,放入粉碎機粉碎,使其能完全通過40 目篩孔,充分混合。稱取1~2g 試樣,精確至0.0001g,置于100mL 燒杯中,加入100mL 無二氧化碳水,加入轉(zhuǎn)子,在磁力攪拌器上攪拌10min,使試樣中的有機酸全部溶解于溶液中。(2)測定過程方法一:待測定溶液中加入0.2mL1%的酚酞指示劑,用0.1mol/L 氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色30s不褪色。記錄消耗的標準溶液的體積。方法二:用pH 值指示終點, 0.1mol/L 氫氧化鈉標準滴定溶液滴定控制pH 在8.0~10.0 之間。記錄消耗的標準溶液的體積。(3)結(jié)果處理根據(jù)酸堿中和原理和化學反應的計量關(guān)系,計算氫離子含量,結(jié)果以乳酸計。計算結(jié)果表示到小數(shù)點后兩位。同一樣品兩次測定結(jié)果之差,不得超過兩次測定平均值的2%。
  2.1.3 液相色譜法
  有機酸的測定方法有離子色譜法、毛細管電泳法、氣相色譜法等;HPLC 法具有方法簡單,分析速度快,靈敏度高的特點。因飼料原料與發(fā)酵產(chǎn)物成分的復雜性,導致組分分離度低,造成測定結(jié)果偏高的現(xiàn)象。此時可以用兩種色譜柱分別進行檢測,進行對比。一種方法是用C18 柱(GB/T 5009.157 食品中有機酸的測定),還可以采用有機酸氫柱進行分析,參數(shù)如下:色譜柱:Aminex HPX-87H, 300 mm×7.8 mm;保護柱: Micro-Guard Cation H cartridge,30×4.6mm;流動相: 0.005 mol/LH2SO4;溫 度: 65 ℃;流 速:0.6 mL/min;進樣量: 15μL;檢測器: 示差折光檢測器;分析時間: 30 min。
  2.1.4 生物傳感分析儀法
  SBA-40D 型生物傳感分析儀利用酶促反應來進行定量分析,測定的關(guān)鍵傳感器是固定化酶和H2O2 電極復合傳感器。樣品經(jīng)稀釋到合適的濃度范圍,用進樣針從進樣口注入反應池內(nèi),由反應池攪拌系統(tǒng)混勻?;靹虻臉悠吠高^固定化酶傳感器的支撐膜,在酶的催化下發(fā)生上式所示的生化反應,產(chǎn)生H2O2 。因為反應池恒體積,每次進樣量也固定,所以反應池內(nèi)樣品濃度與進樣樣品濃度是固定的比例關(guān)系。酶反應放出的H2O2 透過酶膜的內(nèi)層在鉑金電極表面失去電子還原成H2O,鉑電極獲得電子產(chǎn)生電流信號,該電流信號與H2O2 的濃度成比例,而H2O2 濃度與底物濃度成線性比例關(guān)系。通過比較被測物和標準樣品產(chǎn)生的H2O2 量,就可計算出被測樣品中底物的含量。分析過程基于以下生化反應(表1):
  2.2 益生菌
  枯草芽孢桿菌和乳酸菌、酵母菌有區(qū)別,它在發(fā)酵飼料中存在營養(yǎng)體與芽孢體。如果測定樣品中芽孢體可全部參照國家標準的樣品處理方法,如果測定樣品中的總數(shù),則不能將樣品80 ℃水溶處理,因為營養(yǎng)體在此條件下能被滅活。單一微生物的計數(shù)方法均可參照國家標準,但對于添加多種微生物的發(fā)酵飼料,由于微生物之間的相互作用,造成平板上菌落類型多、計數(shù)低的情況,進而對質(zhì)量無法進行準確判斷。因此根據(jù)微生物特性,對樣品迚行預處理和選擇合適的培養(yǎng)基,能準確檢測益生菌數(shù)量。發(fā)酵飼料中枯草芽孢桿菌用水稀釋后在NA 平板上涂布,嗜酸乳桿菌用50mg/L 納他霉素溶液稀釋后在MRS 平板上涂布,產(chǎn)朊假絲酵母菌用水稀釋后在孟加拉紅平板上涂布(圖1-3)。
  2.3 蛋白質(zhì)
  2.3.1 分類
  含氮物質(zhì),分為無機氮和有機氮。有機氮可分為水溶性有機氮和水不可溶性有機氮,也可分為酸溶性有機氮和酸不溶性有機氮。在飼料發(fā)酵過程中,關(guān)注的指標是無機氮、水溶性有機氮、酸溶性有機氮、游離氨基酸、總氨基酸。
  2.3.2 無機氮
  無機氮是非蛋白氮,其含量的高低影響飼料中粗蛋白的含量。樣品不需要消解,可直接測定或用水或酸溶解后測定清液。
  2.3.3 有機氮
  水溶性有機氮:精確稱取一定量的樣品(40 目通過率100%),用水溶解,混勻作靜置5 min,過濾,去除初濾液,濾液作為待測液。樣品消解后測定總氮,減去水溶性無機氮。酸溶性有機氮:精確稱取一定量的樣品(40 目通過率100%),用15%的三氯乙酸溶液溶解,混勻幵靜置5 min,過濾,去除初濾液,濾液作為待測液。樣品消解后測定總氮,減去酸溶性無機氮。
  2.3.4 氨基酸
  游離氨基酸:精確稱取一定量的樣品(40 目通過率100%),用pH=2.2 的檸檬酸鈉緩沖溶液溶解混勻幵靜置5 min,過濾,去除初濾液,濾液作為待測液用氨基酸分析儀進行測定??偘被幔翰煌陌被岵捎貌煌南夥椒?。酸水解測定賴氨酸、蘇氨酸、天冬氨酸、絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、組氨酸、精氨酸。堿水解測定色氨酸。氧化水解測定蛋氨酸、胱氨酸、半胱氨酸。
  2.3.5 肽
  肽=酸溶蛋白-游離氨基酸。
  2.4 碳水化合物
  同蛋白質(zhì),存在還原糖、可溶性總糖、淀粉之分。最主要是根據(jù)試驗或生產(chǎn)需要選擇測定合適的檢測項目。在發(fā)酵飼料生產(chǎn)過程中,微生物需要利用可溶性還原糖或可溶性多糖通過酶解作用轉(zhuǎn)化的可溶性還原糖;因此在制定發(fā)酵飼料配方時,需要考慮提供的糖能否滿足微生物的生長代謝需求,進而才能得到需要的代謝產(chǎn)物。而在最終的發(fā)酵飼料產(chǎn)品中,因涉及到發(fā)酵飼料如何在日糧中添加的問題,比較關(guān)注對飼料中最終存在的還原糖、淀粉等。
  3 結(jié) 論
  發(fā)酵飼料的檢測項目,首先是衛(wèi)生指標,必須符合國家標準;其次是理化指標,需根據(jù)生產(chǎn)廠家的質(zhì)量目標而定;這兩類項目需要在企業(yè)標準中明確標注。最后是宣傳指標,可對有益營養(yǎng)成分或產(chǎn)品的亮點指標如氨基酸、酶活力、有機酸等進行介紹,可附有第三方檢測機構(gòu)出具的檢測報告作為證明。發(fā)酵飼料的檢測方法,主要依據(jù)相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準,但并不是全部參照方法,需要結(jié)合樣品的實際特性和需求進行選擇。
 
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